“佰易事件”前，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局已查出問題，為何它還能獲得國家的GMP證書？省衛(wèi)生廳、藥監(jiān)局是否叫停該血液制品？追蹤情況如何？對消費者的賠款由誰埋單？面對一連串問題，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局副局長陳德偉告訴記者：“2006年監(jiān)管部門先后對該企業(yè)進行10次相關(guān)的檢查和監(jiān)管，盡管發(fā)現(xiàn)一些問題，但是沒有違規(guī)采血的情況，其他的違規(guī)行為，也已經(jīng)責(zé)令整改。”
除了企業(yè)，“佰易事件”中的監(jiān)管部門該承擔(dān)什么責(zé)任？陳德偉沒有回答。
此前，衛(wèi)生部要求對使用過佰易問題藥的人員進行隨訪，姚志彬解釋，這是一個很大的工作量，全省使用的藥物大概有幾萬瓶。考慮到使用的面積太大，情況比較復(fù)雜，再加上一些心理因素和社會穩(wěn)定問題，他們的隨訪工作采取了比較科學(xué)的方法進行。
“如果上萬人每個人都打電話詢問的話，有時候有些人因為心理素質(zhì)的問題，可能一問就把病引出來了。由醫(yī)院進行病人登記造冊，一旦報告有什么情況的再決定要如何處理。”姚志彬說。
據(jù)悉，今年1月19日，衛(wèi)生部、國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，叫停廣東佰易藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的靜注人免疫球蛋白。通報稱，佰易藥業(yè)在生產(chǎn)該藥過程中存在違規(guī)行為，并在臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)的部分產(chǎn)品導(dǎo)致患者出現(xiàn)丙肝抗體陽性。產(chǎn)品被叫停之后，有人懷疑問題跟去年該公司被查出“違規(guī)采血”有關(guān)。
與此同時，衛(wèi)生部要求各地衛(wèi)生部門組織醫(yī)療機構(gòu)重點對使用過廣東佰易藥業(yè)涉嫌制品的患者進行逐一統(tǒng)計和登記，并進行血液丙肝核酸檢測。